Electrophile-Induced Rearrangements in Propargyl Silanes

Rīgas Tehniskās universitātes 60. studentu zinātniskā un tehniskā konferences tēzes. Organisko savienojumu ķīmijas un tehnoloģijas sekcija 2019
Mikus Puriņš

Here we report the use electrophilic reagents to activate the the triple bond in propargyl silanes and inducing 1,2-silyl shift. Resulting β-silyl allyl carbenium ions 1 and 4 can undergo elimination reaction, intramolecular and intermolecular nucleophilic attacks. This strategy allows a preparation of compounds with up to 3 potential handles for further functionalization.

Keywords
Propargilsilāni, Brensteda skābes, silildiēni, sililindēni, allilfunkcionalizēti alkenilsilāni
Hyperlink
http://alephfiles.rtu.lv/TUA01/000072911_e.pdf#page=52

Puriņš, M. Electrophile-Induced Rearrangements in Propargyl Silanes. In: Rīgas Tehniskās universitātes 60. studentu zinātniskā un tehniskā konferences tēzes. Organisko savienojumu ķīmijas un tehnoloģijas sekcija, Latvia, Rīga, 26-26 April, 2019. Rīga: 2019, pp.52-52.

Publication language
Latvian (lv)