Синтез и антирадикальные свойствa 4-арил-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-онов - аза-аналогов неофлавоноидов

Химия гетероциклических соединений = Chemistry of Heterocyclic Compounds 2014
Inese Mieriņa, Agnese Stikute, Māra Jure

Предложен удобный однореакторный метод синтеза 4-арил-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-онов, исходя из из моноанилидов малоновой кислоты и ароматических альдегидов. Проверена антирадикальная активность (тесты 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила и гальвиноксила) синтезированных 4-арил-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-онов. Установлено, что наиболее высокую антирадикальную активность проявляют производные сиреневого альдегида; активность остальных соединений средняя или низкая, а в тесте 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила сравнима или выше, чем у широко применяемого антиоксиданта ионола.

Atslēgas vārdi
4-Aryl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, 4-Aryl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 4-Aryl-3,4-dihydrocarbostyryl, Monoanilide of malonic acid, Monoanilide of arylidenemalonic acid, Hydroarylation, Antioxidant, Anti-radical activity
Hipersaite
http://hgs.osi.lv/index.php/hgs/article/view/1593

Mieriņa, I., Stikute, A., Jure, M. Синтез и антирадикальные свойствa 4-арил-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-онов - аза-аналогов неофлавоноидов. Химия гетероциклических соединений = Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2014, No. 8, 1232.-1242.lpp. ISSN 0132-6244.

Publikācijas valoda
Russian (ru)