Jaunu aciklisko nukleozīdu fosfonātu sintēze

RTU 56. Studentu konference: Organiskās ķīmijas un tehnoloģijas sekcija (Iespiešanā) 2015
Zigfrīds Kapilinskis, Ērika Bizdēna

Acikliskie nukleozīdu fosfonāti ir reversās transkriptāzes inhibitori, kas tiek izmantoti pret HIV, CMV, HBV un citiem vīrusiem1. Fosfonātu esteri, atšķirībā no fosfātu esteriem, spēj izturēt esterāžu un katabolisku enzīmu iedarbību. Zināms, ka N(6) aizvietoti 2-triazolilpurīna atvasinājumi uzrāda fluorescenci2. Pētījuma mērķis ir izstrādāt metodi jaunu fluorescentu N(6) aizvietotu 2-triazolilpurīnu aciklisko nukleozīdu C-fosfonātu sintēzei.

Atslēgas vārdi
9-alkilpurīni, fluorescence, fosfonāts

Kapilinskis, Z., Bizdēna, Ē. Jaunu aciklisko nukleozīdu fosfonātu sintēze. No: RTU 56. Studentu konference: Organiskās ķīmijas un tehnoloģijas sekcija (Iespiešanā), Latvija, Rīga, 23.-23. aprīlis, 2015. Rīga: RTU, 2015, 0.-0.lpp.

Publikācijas valoda
Latvian (lv)