Zinātniskās darbības atbalsta sistēma
Latviešu English

Publikācija: Selenopheno[3

Publikācijas veids Zinātniskais raksts, kas indeksēts Web of science un/vai Scopus datu bāzē
Pamatdarbībai piesaistītais finansējums Nav zināms
Aizstāvēšana: ,
Publikācijas valoda English (en)
Nosaukums oriģinālvalodā Selenopheno[3,2-C]- and [2,3-C]Coumarins: Synthesis, Cytotoxicity, Angiogenesis Inhibition,and Antioxidant Properties
Pētniecības nozare 1. Dabaszinātnes
Pētniecības apakšnozare 1.4. Ķīmija
Autori P. Arsenyan
J. Vasiljeva
I. Shestakova
I. Domracheva
E. Jaschenko
E. Rozmanchikova
A. Leonchik
Z. Rudevica
Sergejs Beļakovs
Atslēgas vārdi Selenopheno[3,2-c]- and [2,3-c]coumarins
Anotācija A simple method for the synthesis of substituted selenopheno[2,3-c] and -[3,2-c]coumarins by treatment of the corresponding ethynylcoumarins with in situ prepared selenium(IV) bromide in 1,4-dioxane-water was elaborated. Molecular structures for selected derivatives were confirmed by X-ray diffraction measurements. The cytotoxic activity of novel selenophenocoumarins showed higher activity and lower acute toxicity than sodium selenite on various tumor cell lines as well as an ability for inhibiting matrix metalloproteinases (MMP-1 – MMP-14), angiogenesis on matrigel in vitro and in vivo. The compounds exhibit antioxidant and prooxidant properties.
DOI: 10.1016/j.crci.2014.09.007
Hipersaite: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1631074814002215 
Atsauce Arsenyan, P., Vasiljeva, J., Shestakova, I., Domracheva, I., Jaschenko, E., Rozmanchikova, E., Leonchik, A., Rudevica, Z., Beļakovs, S. Selenopheno[3,2-C]- and [2,3-C]Coumarins: Synthesis, Cytotoxicity, Angiogenesis Inhibition,and Antioxidant Properties. Comptes Rendus Chimie, 2015, Vol.18, No.4, 399.-409.lpp. ISSN 1631-0748. Pieejams: doi:10.1016/j.crci.2014.09.007
Papildinformācija Citējamību skaits:
ID 21412