Zinātniskās darbības atbalsta sistēma
Latviešu English

Publikācija: Peptide Functionalization through the Generation of Selenocysteine Electrophile

Publikācijas veids Zinātniskais raksts, kas indeksēts Web of science un/vai Scopus datu bāzē
Pamatdarbībai piesaistītais finansējums Valsts budžeta finansējums izglītībai
Aizstāvēšana: ,
Publikācijas valoda English (en)
Nosaukums oriģinālvalodā Peptide Functionalization through the Generation of Selenocysteine Electrophile
Pētniecības nozare 1. Dabaszinātnes
Pētniecības apakšnozare 1.4. Ķīmija
Pētniecības platforma Materiāli, procesi un tehnoloģijas
Autori P. Arsenyan
Sindija Lapčinska
A. Ivanova
J. Vasiljeva
Atslēgas vārdi 5-endo-dig, 6-endo-dig, Diselenide, Peptides, Selenocysteine
Anotācija Herein we report the first example of a strategy for peptide functionalization through the generation of selenocysteine electrophile in 5- and 6-endo-dig cyclization reactions. This simple approach allows bio-conjugation of selenocystine-based peptides. The developed protocol is based on copper(II) bromide mediated reactions of selenocystine with either 2-propargyl N-heterocycles through 5-endo-dig closure or with 2-ethynylbiaryls through 6-endo-dig closure. It allows construction of indolizinium moiety on selenocysteine residue as well as formation of polyaromatic fragment bonded to selenium in a simple one-pot process under mild reaction conditions.
DOI: 10.1002/ejoc.201900907
Hipersaite: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ejoc.201900907 
Atsauce Arsenyan, P., Lapčinska, S., Ivanova, A., Vasiljeva, J. Peptide Functionalization through the Generation of Selenocysteine Electrophile. European Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 2019, No. 30, 4951.-4961.lpp. ISSN 1434-193X. Pieejams: doi:10.1002/ejoc.201900907
Papildinformācija Citējamību skaits:
ID 30337