Nukleofīlu-elektrofīlu pāru pievienošana π-elektronu sistēmām šķidrā sēra dioksīdā
RTU 61. Studentu zinātniskā un tehniskā konference: tēžu krājums 2020
Kristaps Leškovskis

Metilēnciklopropāni (MCP) ir viegli sintezējamas molekulas, kas ir vērtīgi būvbloki organiskajā sintēzē. Pateicoties cikla spriegumam šīs molekulas ir ļoti reaģēt spējīgas, un to reakcijas notiek maigos apstākļos. Pēdējos gados liela uzmanība pievērsta MCP ciklu atvēršanai izmantojot Luisa skābes katalizatorus. Vinilhalogenīdi ir vitāli substrāti daudzās sametināšanas reakcijās. Terminālo alkīnu pievienošana spirtiem ir atomefektīva metode vinilhalogenīdu iegūšanai. Ir zināms, ka sēra dioksīds ir polārs šķīdinātājs, kas veicina π-saišu aktivāciju un ir piemērots reakcijām ar karbkatjonu starpstāvokļiem, kā arī tas labi šķīdina neorganiskos sāļus. Mēs vēlamies demonstrēt šķidra SO2 pielietojumu smalkajā organiskajā sintēzē, vinil- un homoalilhalogenīdu iegūšanai no komerciāli pieejamām izejvielām, izmantojot I un II grupas metālu sāļus kā halogenīdu avotus.


Atslēgas vārdi
Sēra dioksīds, metilēnciklopropāni, alkīni, spirti

Leškovskis, K. Nukleofīlu-elektrofīlu pāru pievienošana π-elektronu sistēmām šķidrā sēra dioksīdā. No: RTU 61. Studentu zinātniskā un tehniskā konference: tēžu krājums, Latvija, Rīga, 25.-25. maijs, 2020. Rīga: 2020, 7.-7.lpp.

Publikācijas valoda
Latvian (lv)
RTU Zinātniskā bibliotēka.
E-pasts: uzzinas@rtu.lv; Tālr: +371 28399196