Bioloģiski aktīvu 7–alkilidēn–1,1–dioksocef–3–ēm–4–karbonskābju atvasinājumu sintēze

2011
Irina Potoročina

Aizstāvēšana
08.09.2011. 15:00, Materiālzinātnes un lietišķās ķīmijas fakultatē, Āzenes ielā 14/24, 271. telpā

Zinātniskais vadītājs
Grigorijs Veinbergs

Recenzenti
Māris Turks, Andris Zicmanis, Aivars Krauze

Promocijas darbā aprakstītas 7-alkilidēncefēmu un 6-alkilidēnpenāmu atvasinājumu sintēzes metodes un to ķīmiskās un bioloģiskās īpašības. Pētījuma rezultātā tika izstrādātas metodes jaunu cefalosporīna un penicilīna struktūranalogu iegūšanai. Sintezēto savienojumu aizvietotāju konfigurācija tika identificēta ar 1H-1H NOESY spektriem. Iegūtie cefēma un penāma atvasinājumi tika pakļauti bioloģiskajam skrīningam, kas iekļāva pretvēža aktivitātes in vitro, toksicitātes, slāpekļa oksīda radikāļu ģenerējošo un -laktamāzes inhibējošo īpašību noteikšanu.

Atslēgas vārdi
synthesis of biologically active 7-alkylidene-1,1-dioxoceph-3em-4-carboxylate derivatives

Potoročina, Irina. Bioloģiski aktīvu 7–alkilidēn–1,1–dioksocef–3–ēm–4–karbonskābju atvasinājumu sintēze. Promocijas darbs. Rīga: [RTU], 2011. 147 lpp.

Publikācijas valoda
Latvian (lv)