Viena no ciklisko laktīmu metilesteru sintēzes metodēm ir attiecīgo laktāmu reakcijas ar dimetilsulfātu. Iegūtie savienojumi reaģē ar acilhidrazīniem, tajā skaitā karbonskābju hidrazīdiem. Minētajās reakcijās veidojas lineāri savienojumi, kuri, izšķeļot ūdeni, ciklizējas. Šajā darbā pētītas cikloheksēndikarbonskābju reakcijas ar tri-, tetra- un pentametilēnlaktīmēteriem. Pirmajā reakcijas stadijā veidojas abu komponentu kondensācijas savienojumi − ,,amidrazoni”, otrajā to ciklizācijas produkti. Atkarībā no ,,amizadronu” struktūras rodas triazoli, kas C(4) un C(5) vietās saistīti ar metilēnsavienojumu ciklu, vai attiecīgie diazaspiroatvasinājumi.