Pētījumu rezultātā izstrādātas metodes homoalilamīna, 1-amino-1-ciklobutilkarbinolu un 1-amino-1-ciklobutānkarbonskābju atvasinājumu sintēzei, kas balstītas uz neklasiskā ciklopropilmetilkatjona iekšmolekulāru aminēšanas reakciju, ģenerējot katjonu in situ no bis-trihloracetimidātiem. Demonstrēta ciklopropilgrupu saturošu heterociklu sintēze, selektīvā ciklopropil-ciklopropil- pārgrupēšanās reakcijā no 1,2-diaizvietotiem ciklopropāniem. Izstrādāta reģioselektīva ciklopropāna C-C saites protolītiska uzšķelšanas metode, izmantojot protonētu amīdu kā iekšmolekulāro protona donoru. Atrastas arī vairākas citas funkcionālās grupas, kas spēj veikt reģioselektīvu iekšmolekulāru protona pārnesi uz ciklopropāna C-C saiti, tādas kā ketoni, esteri, diimīdi, urīnvielas, karboksamīdi un karbamāti. Demonstrēta ciklopropāna uzšķelšanā ģenerētā karbkatjona iekšmolekulāra un starpmolekulāra aminēšana, veidojot strukturāli atšķirīgus produktus.